Pfizer назвала свою вакцину от коронавируса безопасной для детей от 5 до 11 лет

Фармкомпания Pfizer завершила испытания вакцины от коронавируса в группе из 2200 детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Детям вводились прививки с дозой вакцины в объеме 10 мкг, что составляет треть дозировки для взрослых.

Результаты испытаний компания предоставит регулятору до конца сентября. В случае одобрения регулятором вакцинация детей в США может стартовать к Хэллоуину, считают в компании.

Специалисты Pfizer не скрывают выявленные побочные эффекты прививок у детей: усталость, головная и мышечная боль, озноб, лихорадка и тошнота.

Однако компания не публикует информацию о том, были ли зафиксированы у детей приступы миокардита после вакцины, наблюдаемые у подростков и молодых людей.

К настоящему времени вакцина Pfizer-BioNTech — единственная, одобренная регулятором США для подростков старше 12 лет.

Тем временем компания Johnson & Johnson заявила, что намерена протестировать свою однодозовую вакцину от коронавируса на младенцах и новорожденных.

Одновременное применение препаратов от коронавируса производства AstraZeneca и Pfizer позволяет получить больший иммунитет. К такому выводу пришли исследователи Оксфордского университета.

Ученые вводили подопытным инъекции препаратов от AstraZeneca и Pfizer в разном порядке и с разными интервалами. Наилучший иммунный ответ удалось получить, когда первая прививка делается вакциной AstraZeneca, а вторая — Pfizer с интервалом 4 недели.

Побочные эффекты от смешивания вакцин AstraZeneca и Pfizer — головные боли, хроническая усталость — оказались более выраженными, но длились недолго.

Следующий этап, который наметили ученые Оксфорда, — это комбинация вакцин Moderna и Novavax (США).

Ранее сообщалось, что с конца 2020 года идут испытания комбинированного использования вакцин AstraZeneca и «Спутник V».

Вакцины от коронавируса, выпускаемые компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna, вызывают стойкую иммунную реакцию в организме, которая может защищать от коронавируса в течение многих лет.

Ученые полагают, что большинству людей, иммунизированных мРНК-вакцинами, могут не потребоваться бустеры, если вирус и его варианты не развиваются намного дальше нынешних форм, что, впрочем, не гарантируется. Людям, вылечившимся от COVID-19 до вакцинации, могут не потребоваться бустеры, даже если вирус действительно сильно трансформируется.

По оценке иммунолога из Вашингтонского университета в Сент-Луисе Али Эллебеди, у людей, переболевших COVID-19, иммунные клетки, распознающие вирус, находятся в костном мозге в покое как минимум 8 месяцев после заражения. При этом т. н. В-клетки памяти продолжают созревать и укрепляться в течение как минимум года после заражения.

Ученые сделали вывод, что у людей, которые были инфицированы коронавирусом, а затем вакцинированы, вакцинация будет иметь долговременный эффект.

Подавляющее большинство вакцинированных людей будут защищены в долгосрочной перспективе от существующих вариантов коронавируса. Но пожилым людям, людям со слабой иммунной системой и тем, кто принимает лекарства, подавляющие иммунитет, могут требоваться бустерные дозы.

Ревакцинация для организма будет иметь тот же эффект, что и предыдущая инфекция у иммунизированных людей.

Ученые уверены, что с точки зрения укрепления иммунной системы вакцинация лучше, чем восстановление после инфекции. Дело в том, что спектр В-клеток памяти, образующихся после вакцинации, более разнообразен, чем тот, который сгенерирован инфекцией. Поэтому вакцины лучше защищают от вариантов коронавируса, чем только естественный иммунитет.

В то время как глобальные кампании вакцинации стремятся опередить новые варианты коронавируса, ученые-новаторы разрабатывают «поливалентные вакцины», защищающие от различных разновидностей коронавирусов.

Разработка мультивалентных вакцин, нацеленных на то, чтобы обеспечить защиту от различных коронавирусов, требует использования искусственного интеллекта.

Джон Льюис, генеральный директор Entos Pharmaceuticals, сказал, что его компания применила «подход машинного обучения» для своей поливалентной вакцины.

Мы используем части белков, которые более чем на 90% похожи между Sars-1 и Sars-2, а также присутствуют в других типах коронавирусов, где они, похоже, обеспечивают широкий иммунитет. Они могут не обеспечивать полную защиту, но должны обеспечивать частичную защиту от множества различных разновидностей.

Entos начнет испытания поливалентной вакцины на людях в течение ближайших двух месяцев.

Французская биотехнологическая компания OSE Immunotherapeutics также использовала алгоритм искусственного интеллекта, который ранее помог при разработке противораковой вакцины.

Поливалентная вакцина может быть особенно эффективной для людей с подавленной иммунной системой, которые не вырабатывают защитные антитела в ответ на доступные в настоящее время вакцины, считают ученые.

Исполнительный директор компании VBI Джефф Бакстер заявляет: «...Очень интересно думать, что, возможно, через два года каждый сможет получить бустерную дозу поливалентной панкоронавирусной вакцины».

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) добавило в инструкции к применению вакцин Pfizer и Moderna предупреждение о таком побочном эффекте, как воспалительные заболевания сердца.

Таким образом, регулятор признал развитие случаев миокардита и перикардита последствиями вакцинирования препаратами этих компаний. Центр по контролю и профилактике заболеваний США уточняет, что пациенты с воспалением сердца, вызванным вакцинацией, почти всегда хорошо идут на поправку.

Ранее сообщалось, что первыми обнаружили связь между применением вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech и десятками случаев воспаления сердечной мышцы у молодых мужчин после второй прививочной дозы израильские врачи.

По данным Минздрава Израиля, с декабря 2020 года по май 2021-го в стране было выявлено 275 случаев миокардита, в том числе 148 — в течение месяца после вакцинации. Из них 27 случаев произошли после первой дозы прививки и 121 — после второй. В большинстве случаев пациентов госпитализировали на четыре дня или меньше, и в 95% недомогания были классифицированы как легкие.

Выступая перед журналистами, Бурла рассказал, что ученые компании как раз разрабатывают пероральный препарат для лечения коронавируса. И, по его словам, первоначальные признаки многообещающие.

Если все пойдет хорошо, то мы можем обратиться за разрешением на применение нового лекарства до конца этого года», — цитирует главу Pfizer ТАСС.

Ранее американские власти пообещали, что правительство США закупит у Pfizer 500 млн доз вакцин. Этот препарат в ближайшие два года направят почти в 100 стран с низким уровнем доходов.

Израильские врачи обнаружили вероятную связь между применением вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech и десятками случаев воспаления сердечной мышцы у молодых мужчин после второй прививочной дозы, пишет Bloomberg.

По данным Минздрава Израиля, с декабря 2020 года по май 2021-го в стране было выявлено 275 случаев миокардита, в том числе 148 — в течение месяца после вакцинации. Из них 27 случаев произошли после первой дозы прививки и 121 — после второй. В большинстве случаев пациентов госпитализировали на четыре дня или меньше, и в 95% они были классифицированы как легкие.

В заявлении Pfizer говорится, что на данный момент нет никаких указаний на то, что заболевание связано с применением вакцины. Производитель препарата ссылается на то, что миокардит часто вызывается вирусными инфекциями. Причиной такого состояния может быть также инфекция COVID-19.

Вывод, сделанный Минздравом Израиля: «Риски от заражения коронавирусом выше, чем риски от вакцинации».

Американская вакцина Pfizer/BioNTech и британская AstraZeneca подтвердили эффективность против индийского штамма COVID-19 (B.1.617.2). Такой вывод опубликовала Служба общественного здравоохранения Англии (PHE).

Препарат производства Pfizer продемонстрировал эффективность 88% против индийского штамма, AstraZeneca доказала эффективность на уровне 60% спустя две недели после получения второй дозы. Спустя три недели обе вакцины показали эффективность в 50%.

Эти данные показывают, что вакцина после двух доз работает эффективно против индийского варианта», — комментирует министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок.

Ранее сообщалось, что в конце 2020 года в Индии зафиксирована новая мутация коронавируса. Двойная мутация этого штамма обнаружена в Австралии, Бельгии, Германии, Ирландии, Намибии, Новой Зеландии, Сингапуре, Великобритании и США.

Еврокомиссия заключила контракт с фармкомпаниями Pfizer и BioNTech на поставку в ЕС 1,8 млрд доз вакцины от коронавируса.

По условиям контракта, такое количество вакцины будет поставлено с конца 2021 по 2023 год. В числе других требований — препараты должны быть изготовлены на европейских предприятиях, при этом основные компоненты также должны быть поставлены государствами ЕС.

Нотка скандала, которая сопровождает этот контракт, привнесена Венгрией, отказавшейся от участия в новой сделке.

Премьер-министра Гергель Гуляш сегодня, 20 мая, подтвердил, что Венгрия не участвует в совместной закупке вакцин.

Ранее сообщалось, что у Венгрии есть контракт на поставку российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Обещается, что новый вариант можно будет хранить в обычной морозилке.

В Беларуси для вакцинации от коронавируса используются препараты российского и китайского происхождения. При этом российский «Спутник V» можно хранить при плюсовой температуре, что стало одним из преимуществ по сравнению с препаратом Pfizer и рядом других вакцин. Это значительно упрощает транспортировку.