Европейское агентство лекарственных средств EMA одобрило бустерные дозы вакцин от коронавируса «как минимум через полгода после полной вакцинации» для взрослого населения.
EMA уточнило, что окончательное решение о ревакцинации оставляет на усмотрение национальных регуляторов.
Агентство признает, что ему пока не известно о рисках воспалительных заболеваний сердца и других побочных эффектах после бустерных доз вакцин.
Как сообщалось ранее, заместитель министра здравоохранения Беларуси Елена Богдан рассказала, что в нормативных документах Минздрава прописана норма о том, что ревакцинация нужна через 9–12 месяцев после полного курса прививок.
Американский регулятор качества лекарственных препаратов FDA одобрил применение дополнительной дозы вакцины от коронавируса Pfizer для населения старше 65 лет.