Pfizer оценила эффективность бустера

Reuters

Фармацевтическая компания Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech сообщили, что испытания подтвердили высокую эффективность дополнительной (бустерной) дозы вакцины против COVID-19.

Исследование влияния бустера было проведено среди 10 тыс. участников в возрасте от 16 лет. В результате была выявлена эффективность препарата на уровне 95,6% против коронавирусной инфекции в условиях доминирования дельта-штамма.

Исследование позволяет говорить о безопасности бустерной дозы.

Ранее Pfizer признавала, что эффективность ее двухкомпонентной вакцины со временем снижается: через четыре месяца — до 84%. Поэтому ряд стран объявили о кампании ревакцинации своих граждан.

Ранее сообщалось, что европейский лекарственный регулятор (ЕМА) одобрил бустерные дозы вакцин от коронавируса «как минимум через полгода после полной вакцинации» для взрослого населения.

Заместитель министра здравоохранения Беларуси Елена Богдан 22 октября заявила, что Минздрав пересмотрел рекомендации по ревакцинации. С учетом развития эпидпроцессов изменены показания: ревакцинацию теперь решено проводить через шесть месяцев, а не через девять, как рекомендовали ранее.