В России начали клинические испытания собственного лекарства против СМА
25.04.2023 15:20:00
Office Life
Несколько детей в России получили первые инъекции местного препарата против синдрома мышечной атрофии. Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко сообщил, что лекарство вышло на клинические испытания, пишет «Интерфакс».
Фото: pixabay.com
Речь идет о разработке Biocad, чей препарат называют аналогом «Золгенсма» — самого дорогого лекарства в мире, одна инъекция которого стоит $2,1 млн. Ранее сообщалось, что российский препарат будет стоить «в разы ниже» швейцарского, а на рынке появится в 2025–2026 годах.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что в итоге приводит к нарушению дыхания и глотания.
Недавно OL писал, что в Беларуси еще один ребенок получил для лечения генный препарат «Золгенсма».
Последние новости
Сегодня
16:33В Беларуси установили рекорд по дальности полета на воздушном шаре. Куда он долетел из Минска?15:35Маск потребовал от чиновников отчет о работе за неделю. Кто не пришлет — в отставку14:58В ЕЭК установили пошлину на импортные кондиционеры для транспорта13:58Белорусы оказались старше россиян на полгода13:03Вы еще помните «тапалку» Hamster Kombat? Ее создатели объявили второй сезон