Второй белорусский ребенок с СМА получил генный препарат за $2,1 млн

Фото: minzdrav.gov.by

Ребенок с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» получил препарат благодаря работе специалистов Минздрава, Таможенного комитета, Департамента по гуманитарной деятельности и спонсоров, отметили в министерстве.

Основную часть спонсорских средств на лечение внесла компания «Санта Бремор».

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что в итоге приводит к нарушению дыхания и глотания.