ЕС и ВОЗ одобрили американскую вакцину Nuvaxovid

Office Life
Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало к использованию американскую вакцину Nuvaxovid от коронавируса. Вслед за ЕС препарат для экстренного применения одобрила и Всемирная организация здравоохранения.

Nuvaxovid стал пятой вакциной от коронавируса, разрешенной в Евросоюзе. Ее разработала американская компания Novavax. Ранее в ЕС одобрили препарат от американской Moderna, совместную разработку американской Pfizer и германской BioNTech, а также вакцины от британско-шведской компании AstraZeneca и американской корпорации Johnson & Johnson.

Вакцина Nuvaxovid прошла два клинических исследования с участием более 45 тыс. добровольцев в США и Мексике. Исследователи утверждают, что препарат эффективен на 90,4%. По результатам исследований в Великобритании эффективность вакцины указали на уровне 89,7%.

Nuvaxovid разработана на основе белка, аналогичного спайковому белку коронавируса. Это двухкомпонентная вакцина, которую вводят с перерывом в три недели.

Кроме препарата от Novavax, ВОЗ ранее одобрила вакцины от Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson, Moderna и AstraZeneca, а также китайские Sinovac и Sinopharm и индийскую Covaxin.