Европейский регулятор принял на экспертизу коронавирусную вакцину Sanofi

RT
Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) приступил к поэтапной экспертизе вакцины против коронавируса Vidprevtyn производства французской компании Sanofi Pasteur.

Сама Sanofi в официальном релизе сообщает, что представила в ЕМА предварительные результаты лабораторных исследований и ранних клинических исследований у взрослых.

В ходе переговоров достигнута договоренность, что регулятор продолжит оценку до сбора достаточных доказательств, необходимых для подачи официальной заявки на получение регистрации в ЕМА.

Со своей стороны регулятор уточнил, что препарат будет исследован на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

Ранее сообщалось, что процедуру постепенной экспертизы в ЕМА сейчас проходят вакцины Sinovac (выпущена одноименной китайской компанией), CureVac (немецкой биотехнологической корпорацией), Novavax (одноименного американского концерна) и «Спутник V» (НИЦ им. Гамалеи).

Официально одобрены европейским регулятором препараты Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Фото: pravda.com.ua