Еврокомиссия дала разрешение на применение вакцины Pfizer в ЕС
Еврокомиссия сегодня дала разрешение на экстренное применение вакцины против коронавируса COVID-19, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech.
В заявлении ЕК говорится о разрешении на торговлю этой вакциной.
Также поясняется, что применение препарата одобрено с учетом положительных рекомендаций, выданных Европейским агентством лекарственных средств (EMA), которое провело всеобъемлющее исследование безопасности и эффективности.
«Пандемия коронавируса в Европе может быть взята под контроль к концу 2021 года, но это будет зависеть от темпов вакцинации», -- говорится в заявлении.
Решение ЕК заверено государствами — членами ЕС.
Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен отметила, что вакцина будет доступной во всех странах ЕС в одно и то же время, на одних и тех же условиях.
Ранее сообщалось, что при положительном заключении EMA вакцинация в ЕС может начаться 27 декабря.