Интерфакс
2

Еврокомиссия дала разрешение на применение вакцины Pfizer в ЕС

Еврокомиссия сегодня дала разрешение на экстренное применение вакцины против коронавируса COVID-19, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech.

В заявлении ЕК говорится о разрешении на торговлю этой вакциной.

Также поясняется, что применение препарата одобрено с учетом положительных рекомендаций, выданных Европейским агентством лекарственных средств (EMA), которое провело всеобъемлющее исследование безопасности и эффективности.

«Пандемия коронавируса в Европе может быть взята под контроль к концу 2021 года, но это будет зависеть от темпов вакцинации», -- говорится в заявлении.

Решение ЕК заверено государствами — членами ЕС.

Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен отметила, что вакцина будет доступной во всех странах ЕС в одно и то же время, на одних и тех же условиях.

Ранее сообщалось, что при положительном заключении EMA вакцинация в ЕС может начаться 27 декабря.