Медицинские изделия из ЕАЭС для третьих стран убрали из списка обязательных для регистрации

В ЕАЭС расширили перечень медицинских изделий, которые не нужно регистрировать на территории союза. Так, в этот список внесли продукцию, производимую исключительно по индивидуальным заказам пациентов для их личного пользования. Кроме того, в перечень попали изделия, которые ввозят для оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного человека, а также производят в ЕАЭС для экспорта в третьи страны.

В пресс-службе добавили, что такие изменения относятся и к наборам, комплектам и аптечкам, укомплектованным из уже зарегистрированной продукции. В том случае, если эта продукция предназначена для обращения на территории определенной страны союза.

Документ станут временно применять с 19 февраля этого года, он вступит в силу с даты получения ЕЭК последнего письменного уведомления о выполнении странами союза внутригосударственных процедур.

В ноябре 2025 года в Беларуси продлили на два года переходный период, в течение которого можно регистрировать медицинские изделия как по национальному законодательству, так и в соответствии с правом ЕАЭС.