В России начали клинические испытания собственного лекарства против СМА
- Источник:
- Office Life
Несколько детей в России получили первые инъекции местного препарата против синдрома мышечной атрофии. Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко сообщил, что лекарство вышло на клинические испытания, пишет «Интерфакс».
Фото: pixabay.com
Речь идет о разработке Biocad, чей препарат называют аналогом «Золгенсма» — самого дорогого лекарства в мире, одна инъекция которого стоит $2,1 млн. Ранее сообщалось, что российский препарат будет стоить «в разы ниже» швейцарского, а на рынке появится в 2025–2026 годах.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что в итоге приводит к нарушению дыхания и глотания.
Недавно OL писал, что в Беларуси еще один ребенок получил для лечения генный препарат «Золгенсма».